22 августа 2011.. 
Журнал Помощи оплатил коляску для Саши Сташенко, и уже в мае коляска была у Саши дома. Мы благодарим всех наших доноров за помощь. Новая специализированая коляска существенно облегчит жизнь Саше и ее семье. Кроме того, теперь Сашиной маме будет гораздо легче отвозить дочь на обследования и лечение в клинику в Москве.
20 августа 2011. Мы хотим поблагодарить всех, кто участвовал в сборе средств на приобретение портативного
кислородного концентратора для Гриши Якунина. Волонтер Журнала Помощи Светлана Колесник и ее друг Стас привезли прибор Грише домой.
Концентратор значительно облегчит жизнь Грише и его семье: мальчик сможет бывать на улице, и даже поедет на отдых со своими родителями в конце лета.
Светлана провела несколько часов в гостях у семьи Якуниных. Вот что она пишет: "Мы получили концентратор незадолго до нашей поездки
в Санкт Петербург. Сам прибор очень маленький: он легко поместился в небольшую сумку, но он сможет значительно облегчить Грише жизнь.
Вместе с моим одноклассником и другом Стасом мы отвезли конентратор Грише через неделю после моего приезда. Стас всегда поддерживает
благотворительные акции, которые я организую и в которых я принимаю участие. ... Я познакомилась с Гришей, его мамой Людмилой и папой Михаилом.
Они очень скромные и дружелюбные люди. Я с огромным удовольствием провела время у них в гостях за чашкой земляничного чая.
Гриша предпочитает фотографироваться в профиль, так что вот как мы все выглядили в тот день. 
Еще я сфотографировала Гришины работы.
Они требуют огромного терпения, но Грише очень нравится лептиь модели доспехов, оружия и космических кораблей. 
Вся семья очень рада, что теперь Гриша
сможет бывать на улице, хоть и первой поездкой с новым концентратором стал визит в больницу. Но такова жизнь, и она продолжается.
Семья так же планирует поехать в отпуск, и я очень надеюсь, что им это удастся до конца лета."
Вот отрывок из письма Гришиной мамы Людмилы в Журнал Помощи: "Вчера Светлана вручила нам с сыной чудесный маленький и
легкий концентратор, это просто мечта наяву! Спасибо Вам всем огромное!!!!Я второй день хожу и улыбаюсь, настроение отличное.Желаю Вам счастья
и радости от всей души. Мы с Гришей теперь еще повоюем (против болезни). Когда наступают тяжелые времена, Господь посылает человека, совсем мне
не знакомого раньше,которому не должно бы быть никакого дела до меня, и происходит чудо - он относится ко мне как к самому близкому и родному.
Со мной так было уже несколько раз, иначе бы я не поверила, что такое возможно.И так я узнаю людей, которых считаю святыми. Благодаря которым
Гриша со мной. Ему еще перепала куча подарков от Светланы, так что он заметно пободрел и воспрял духом. Спасибо всем от нас!"
22 апреля 2011. Женя Решетников с мамой вернулись домой после очередного курса лечения. Есть не очень хорошая новость: Жене поставили еще один диагноз -
эпилепсия. Теперь Жене необходимо принимать противосудорожные препараты, чтобы контролировать приступы, которые были слабыми, но сильно влияли
на его состояние. Надеемся, что благодаря лечению Женя будет лучше себя чувствовать. Мама Жени Валерия продолжает добиваться бесплатных лекарств
от правительства Казахстана, а тем временем пожертвования, собранные жертвователями Журнала помощи и оставшиеся после госпитализаии, оказались
вовремя как никогда: ведь именно на них мама будет покупать дополнительные лекарства, так необходимые Жене.
Есть и хорошая новость: в целом состояние по муковисцидозу у Жени очень хорошее, без изменений в худшую сторону. Женя во время госпитализации
прибавил в весе. Огромное спасибо всем, кто помог Жене в этот раз попасть на лечение в Москву! СПАСИБО!
7 апреля 2011. 
Женя и его мама Валерия приехали на очередной курс лечения в Москву в воскресенье, 3 апреля.
Вот отрывок из письма Валерии: " Мы доехали без приключений, не смотря на трехдневный путь и то, что Женечка сильно заболел перед отъездом.
Только после приезда он почти сутки спал, так вымотался... Сейчас уже все вошло в свою колею, мы проходим обследования и принимем лечение. Еще не
все результаты пришли и потому еще не все ясно с нашим состоянием, мы ждем посева мокроты. В принципе у Жени состояние по муковисцидозу довольно-таки
стабильное, и это очень хорошо. Правда, Женечка потерял в весе. Он так тяжело набирает в весе, и мы с таким трудом всегда добиваемся прибавки, а
сейчас он раз и потерял за последний месяц пару килограмм. Ну ничего, сейчас подлечится и непременно наберет опять!!! Так что еще пока не все
результаты готовы... Жене очень нравится играть с мальчишками из соседней палаты, так как дома у него мало общения. Он не может нарадоваться друзьям.
На следующей неделе еще начнутся обследовния, связанные с головой. Женя уже всем тут рассказал стишки, которые он знает. Для нас это большое
достижение, так как он раньше совсем не запоминал. А сейчас рассказывает даже очень длинные стихотворения! Он даже успел потанцевать медсестрам.
Очень хочу поблагодарить от всего сердца всех тех, кто помогает и не остается равнодушным к таким детям! Передайте, пожалуйста, что
мы очень им благодарны, и дай Бог Вам всем здоровья и счастья!"
Мы благодарим всех жертвователей Журнала Помощи, которые помогли нам сделать эту очередную поездку на обследивание и лечение возможной,
и просим вас не забывать о Жене, ведь ему, как и многим тяжело больным детям, помощь нужна постоянно. Спасибо!
6 апреля 2011 
Ангелина и Кристина приехали в Трускавец в реабилитационную
клинику на прошлой неделе на очередной курс лечения.
Мама Алена пишет: "Сейчас мы в клинике и проходим лечение. Очень много процедур. Девочки трудятся, с удовольствием
занимаются и у нас уже снизился тонус. У Ангелины лучше стали разгибаться ручки и укрепилась спина, а Кристиночке,
такое ощущение, что осталось отпустить ручки от ходунков и она сама побежит, но страх ее пока держит. Впереди у нас
еще 4 дня лечения и мы верим, что это еще не последние результаты, и по приезду домой, когда они отдохнут(очень
большая нагрузка) девочки нам покажут новые досижения. Спасибо всем, благодаря Вам наша поездка состоялась."
Мы благодарим всех наших доноров, благодаря которым мы смогли оплатить очередной курс лечения для Ангелины и
Кристины. Благодаря вам, девочки уже ближе к исполнению своей мечты - пойти в школу своими ножками в следующем
году. Девочки очень стараются, но впереди у них еще долгая, трудная дорога. Пожалуйста, не забывайте о них!
31 марта 2011. 
За прошлую зиму Сережа Суходубов перенес несколько респираторых инфекций, и поэтому ему было необходимо
приехать в Московскую клинику для обследования и курса лечения. Благодаря щедрости наших жертвователей, Журнал Помощи смог оплатить поездку
и госпитализацию. Сережа с мамой приехали в Москву на прошлой неделе, и через неделю Сережу выпишут. Он прошел курс лечения внутривенными
антибиотиками, и сейчас состояние его легких удовлетворительное. К сожалению, болезнь легких начала сказываться на состоянии сердца
малыша, и к его диагнозам прибавился новый: умеренная лёгочная гипертензия и формирование лёгочного сердца. Кардиолог назначил Сереже
несколько новых лекарств, которые он должен будет принимать дома, на Украине. Кроме того, ему Сереже скорректировали дозы других медикаментов
и назначили новый антибиотик (флуимуцил). Это значит, что в ближайшее время нам необходимо будет помочь Сережиной маме с оплатой этих медикаментов,
многие из которых довольно дорогие. Кроме того, доктора настоятельно рекомендуют Сереже продолжать принимать дополнительное питание СкандиШейк,
чтоб помочь ему набрать и удерживать достаточный вес. СкандиШейк не продается ни в России, ни на Украине, поэтому если кто-то из наших читателей в ближайшее время
планирует поездку на Украину из США или Канады и не против захватить с собой хотя бы немного СкандиШейка, пожалуйста, дайте нам знать. В Северной Америке
СкандиШейк продается без рецепта, и мы с радостью закажем его на ваш адрес. Спасибо!
15 сентября 2010. С 2 сентября Сережа Суходубов находится на обследовании в пульмонологическом отделении НИИ Педиатрии в Москве.
По результатам анализов доктора смогут назначить малышу лечение. Мы благодарим всех наших жертвователей. Благодаря вам,
Журнал Помощи оплатил Сережино пребывание в московской клинике и транспортные расходы Сережи и его мамы.
25 июля, 2010. На Украине, где живет Сережа Суходубов, пока что нет специализированных центров по лечению муковисцодоза.
По рекомендации лечащего врача и американского педиатра, который консультирует Журнал Помощи, Сережины родители обратились в Институт
Пульмонологии в Москве. Сережу вызывают в Москву на обследование и курс лечения в сентябре. Но так как Сережа - гражданин Украины, его родителям
придется оплатить полную стоимость пребывания в больнице, включая стоимость медикаментов и анализов. Точная сумма будет известна, когда ребенок будет
уже в больнице. По предварительным расчетам, нам необходимо собрать около $2000. Пожалуйста, помогите нам дать Сереже возможность пройти курс лечения
в клинике, которая специализируется в помощи детям с муковисцидозом.
20 июня, 2010. Мы приобрели и отправили Сереже Суходубову необходимое медицинское оборудование: ингалятор и пульсоксиметр.
Сережины родители и волонтеры Журнала Помощи благодарят всех, кто пожертвовал средства для лечения Сережи.
15 марта, 2010. С вашей помощью, Журнал Помощи собрал и перечислил недостающие деньги для покупки оборудования для Кати Самохиной. Мы благодарим всех жертвователей и будем сообщать, как у Кати продвигается реабилитация. Спасибо!
4 Февраля, 2010. Сегодня в киевской больнице умер Никита Полищук.
Последние несколько месяцев Никита боролся с обострением болезни. К сожалению, справиться с осложнениями не удалось.
Целый год жертвователи "Журнала помощи" собирали деньги на лечение Никиты. К сожалению, когда мы взяли Никиту под опеку,
его болезнь была слишком запущена, и нормальное полноценное лечение началось слишком поздно. Из-за отсутствия адекватного лечения,
давно доступного в развитых странах, тысячи детей с муковисцидозом в России и Украине умирают, не дожив до совершеннолетия.
Именно поэтому наша им помощь так важна.
Никита умер, не дожив до шестнадцати, даже не дождавшись исполнения своей мальчишеской мечты - электрогитары.
Но зато за последний год благодаря вашей помощи Никита смог несколько месяцев провести дома. У него появилось много новых друзей,
Никиту навещали, поддерживали, ему писали письма со всего мира. Спасибо вам всем за Никиту.
Буквально несколько дней назад волонтеры из Киева записали Никиту на видео - для всех, кто помогает.
И мама Никиты написала для всех вас письмо с благодарностью. Пожалуйста, посмотрите это видео, оно было записано для вас.
