Им нужна помощь

Гриша Якунин Мы просим наших жертвователей помочь купить портативный кислородный концентратор Грише Якунину из Санкт-Петербурга. Грише 15 лет, он болен муковисцидозом. Болезнь протекает тяжело, несколько раз в году Грише приходится ложиться в больницу с обострениями. Портативный концентратор позволит Грише получать жизненно необходимую кислородотерапию и вести более полноценную жизнь.

 

Влад Брушко На вопрос какое у тебя главное желание? – четырехлетний Влад Брушко отвечает: «Мое любимое желание, чтобы папа всегда жил с нами и никогда не уезжал». Влад почти не видит папу – он уехал на заработки в Киев и очень редко бывает дома. В маленьком поселке, где живет Влад с семьей, работы почти никакой нет, а деньги семье очень нужны. Ведь у маленького Влада тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, и лечение стоит очень дорого. Еще в Черниговской области Украины, где живет Влад, совсем нет специалистов по муковисцидозу. Владу необходимо ежегодное обследование и лечение в Москве. Мы просим наших жертвователей помочь Владу получить необходимое лечение!

 

Вероника Сорокина Мы начинаем сбор средств на приобретение тренажера для ходьбы для пятилетней Вероники Сорокиной. У Вероники детский церебральный паралич, развившийся в результате родовой травмы. Профессора неврологии из Германии, который обследовал девочку, считает, что Веронике необходима вертикализация, она расширит девочке возможности развития. Мы планируем приобрести девочке вертикализатор-тренажер для ходьбы. Общая сумма, которая необходима для тренажера со всеми необходимкыми деталями - 2843,5 долларов. Мы просим тех, кто хочет помочь Веронике, пожертвовать любую посильную для вас сумму на сайте «Журнала помощи». Подробнее о Веронике можно прочесть на ее страничке.

 

Женя Решетников Когда Жене Решетникову был поставлен диагноз муковисцодоз, доктора в Казахстане сказали его родителям, что Женя вряд ли доживет до пяти лет. Но, благодаря усилиям Жениных родителей и докторов Института Педиатрии Российской Академии Наук, в этом году Женя отметил свое пятилетие. Сейчас доктора считают, что у Женя есть все шансы вырасти и прожить долгую, полноценную жизнь. Для это ему нужно дважды в год ездить на лечение в клинику при Инсититуте Педиатрии, которая специализируется в лечение детей с муковисцидозом. Кроме этого, ему регулярно нужно принимать дорогостоящие антибиотики. Стоимость Жениного лечения составляет около $6000 в год, что является непомерно большой суммой для Жениных родителей. К сожалению, государственной поддержки Женя практически не получает. Пожалуйста, помогите Жене продолжать получать необходимое лечение!

 

Сережа Суходубов У двухлетнего Сережи из Макеевки (Донецкая область, Украина) смешанная форма муковисцидоза. Для того, чтоб сохранить здоровье как можно дольше и бороться с частыми инфекциями и осложнениями, малышу необходимы дорогостоящие антибиотики, муколитики, заместительная терапия ферментами поджелудочной железы, специальные витамины. Кроме того, ему необходимо специализированое медицинское оборудование: ингалятор для антибиотиков и муколитиков, пульсоксиметр чтобы следить за состоянием легких. Так как малыш часто болеет и требует постоянного ухода, его мама не может работать. Сережин папа делает все возможное, чтоб обеспечить семью, но стоимость лечения ребенка с муковисцидозом в Украине сильно превышает среднюю зарплату. Пожалуйста, помогите нам собрать средства для покупки ингалятора, пульсоксиметра и медикаментов для Сережи. Подробная информация на Сережиной страничке.

 

Олег Тамбовцев «Если нельзя помочь мне, то пусть спасут хотя бы братика….» - сказал родителям и врачам девятилетний Олег Тамбовцев два года назад, когда его состояние было критическим. Одиннадцатилетний Олег и его пятилетний братишка Денис из Актобе (Казахстан) оба больны мукивицсидозом. К счастью, им обоим можно помочь. Если мальчики будут своевременно получать необходимое лечение, они смогут вырасти и вести продуктивную жизнь. Но для этого им нужна наша с вами помощь. Поскольку в Казахстане нет специалистов по муковисцидозу, Олегу и Денису нужно хотя бы дважды в год ездить на обследование и лечение в Москву. Так как мальчики - граждане Казахстана, лечение в Москве для них платное. Кроме этого, их семье приходится самим оплачивать многие необходимые препараты. Без посторонней помощи им это часто не под силу. Сейчас состояние Олега снова ухудшается: синегнойная инфекция поразила легкие и может стремительно их разрушить. Единственную надежду московские специалисты возлагают на препарат Колистин, к которому у синегнойной палочки еще есть чувствительность. Олегу прописали курс лечения на три месяца, по два флакона в день, Фонд «Адвита» купил 100 флаконов, но для того, чтобы закончить курс, не хватает еще 80 ампул. Собрать деньги на эти оставшиеся 80 ампул мы и просим жертвователей «Журнала помощи». 80 ампул Колистина стоят 2 тысячи долларов. Без них лечение будет неэффективным!