Знакомьтесь – это Сережа Суходубов. Он живет в Макеевке, в Донецкой области (Украина).
Внешне этот улыбчивый и любознательный двухлетний малыш ничем не отличается от своих сверстников. Ему нравится играть с
кубиками и игрушечными инструментами, а больше всего Сережа любит кататься на качелях. К сожалению, ему редко удается
поиграть на детской площадке. Он часто неделями лежит в больнице, и даже когда он чувствует себя хорошо, доктора
рекомендуют беречь его от респираторных инфекций, которые для него очень опасны. Дело в том, что у Сережи муковисцидоз.
Сережа родился 2 февраля 2008 года. Родители очень скоро начали подозревать, что с их малышом не все в порядке:
несмотря на хороший аппетит, он плохо набирал вес, у него часто болел животик. Мама Оксана вспоминает, что когда она целовала сына,
на губах ощущала вкус соли. К сожалению, участковый педиатр убеждала молодых родителей, что Сережа переростет эти проблемы.
Увы, этого не произошло: в шесть месяцев Сережа заболел пневмонией и попал в больницу, где доктора провели необходимые
тесты и поставили малышу диагноз муковисцидоз.
У Сережи смешанная форма болезни, поражены и легкие, и желудочно-кишечный тракт. Прошлым летом он
снова попал в больницу с пневмонией, а на данный момент все не удается взять под контроль кишечные симптомы.
Чтобы Сережа вырос и прожил долгую и полноценную жизнь, как живут дети с муковисцидозом в развитых странах,
ему необходимы медикаменты - пищеварительные ферменты, муколитики, дорогостоящие антибиотики, лекарства для поддержания работы печени.
Кроме того, ему срочно необходим небулайзер для ингалягий антибиотиками и муколитиками, а так же пульсоксиметр, чтобы Сережина мама
могла следить за тем, насколько хорошо работают его легкие. Годовая стоимость необходимых медикаментов доходит до тысяч долларов,
не включая расходы на оборудование и физиотерапию. Когда Сережу госпитализируют, его родителям приходится платить за многие анализы
и медикаменты. Некоторые лекарства, которые хорошо подходят малышу (например, Пульмозим) не продаются на Украине, их передают
Сережиной маме родители других больных деток из России.
К сожалению, государство почти никак не помогает детям с муковосцидозом. Из всех необходимых лекарств Сережа получает
лишь фермент Креон, да и то в недостаточных количествах. Пособия по уходу за больным ребенком, которое получает Сережина мама, едва
хватает на две упаковки Урсофалка. К слову, даже эти льготы перестанут действовать, как только Сереже исполнится 16 лет.
Так как Сережа не может ходить в садик и ему необходим постоянный уход, маме Оксане пришлось оставить любимую работу в салоне красоты.
Она делает все, что в ее силах, чтобы сохранить здоровье своего малыша. Она ищет информацию о методах лечения, советуется с докторами в
ведущей московской клинике, а сейчас работает над созданием группы поддержки для родителей детей, страдающих от муковисцидоза.
Сережин папа много работает, но его зарплаты недостаточно, чтоб оплатить дорогостоящее лечение для Сережи. На данный момент, необходимо
$500 для покупки небулайзера и пульсоксиметра. Кроме того, чтобы Сережа получал все необходимые его растущему организму вещества,
несмотря на серьезные проблемы с желудочно-кишечным трактом, ему нужны специальные витамины. Так же скоро могут снова понадобиться антибиотики.
Мы очень хотим помочь этому замечательному малышу получить своевременную необходимую медицинскую помощь.
Но без вашей помощи нам не справиться. Пожалуйста, присоединяйтесь к нам!
Новости
19 сентября 2011.Сережа перенес несколько обострений муковисцидоза в последние месяцы в результате простуд. К счастью, с обострениями
удается справляться в домашних условиях, благодаря тому что есть необходимые лекарства и помощь врачей из Москвы. Так же мама ежедневно
занимается с малышем физиотерапией, и это очень помогает поддерживать его хорошее самочуствие. Сережа растет очень активным и веселым мальчиком,
и передает всем привет в коротком видеоклипе.
Московские врачи считают, что в этом году Сереже нет необходимости ехать в Москву, если не случится никаких осложнений, так как благодаря
помощи жертвователей Серёжу хорошо обследовали, провели необходимое лечение и дали рекомендации. Единственная проблема - в местных больницах
невозможно сделать качественные анализы мокроты. Поэтому мама планирует лечь с Сережей на плановое обследование в областную больницу. У мамы
остались деньги с предыдущей госпитализации, они будут использованы для обследований и покупки лекарств на следующие полгода. Также Сереже
передали витамины Акваадекс и Скандишейк. Большое спасибо всем, кто помогает Сереже!
31 марта 2011. За прошлую зиму Сережа Суходубов перенес несколько респираторых инфекций, и поэтому ему было необходимо
приехать в Московскую клинику для обследования и курса лечения. Благодаря щедрости наших жертвователей, Журнал Помощи смог оплатить поездку
и госпитализацию. Сережа с мамой приехали в Москву на прошлой неделе, и через неделю Сережу выпишут. Он прошел курс лечения внутривенными
антибиотиками, и сейчас состояние его легких удовлетворительное. К сожалению, болезнь легких начала сказываться на состоянии сердца
малыша, и к его диагнозам прибавился новый: умеренная лёгочная гипертензия и формирование лёгочного сердца. Кардиолог назначил Сереже
несколько новых лекарств, которые он должен будет принимать дома, на Украине. Кроме того, ему Сереже скорректировали дозы других медикаментов
и назначили новый антибиотик (флуимуцил). Это значит, что в ближайшее время нам необходимо будет помочь Сережиной маме с оплатой этих медикаментов,
многие из которых довольно дорогие. Кроме того, доктора настоятельно рекомендуют Сереже продолжать принимать дополнительное питание СкандиШейк,
чтоб помочь ему набрать и удерживать достаточный вес. СкандиШейк не продается ни в России, ни на Украине, поэтому если кто-то из наших читателей в ближайшее время
планирует поездку на Украину из США или Канады и не против захватить с собой хотя бы немного СкандиШейка, пожалуйста, дайте нам знать. В Северной Америке
СкандиШейк продается без рецепта, и мы с радостью закажем его на ваш адрес. Спасибо!
20 июня, 2010. Мы приобрели и отправили Сереже необходимое медицинское оборудование: ингалятор и пульсоксиметр.
Сережины родители и волонтеры Журнала Помощи благодарят всех, кто пожертвовал средства для лечения Сережи.
25 июля, 2010. На Украине, где живет Сережа, пока что нет специализированных центров по лечению муковисцодоза.
По рекомендации лечащего врача и американского педиатра, который консультирует Журнал Помощи, Сережины родители обратились в Институт
Пульмонологии в Москве. Сережу вызывают в Москву на обследование и курс лечения в сентябре. Но так как Сережа - гражданин Украины, его родителям
придется оплатить полную стоимость пребывания в больнице, включая стоимость медикаментов и анализов. Точная сумма будет известна, когда ребенок будет
уже в больнице. По предварительным расчетам, нам необходимо собрать около $2000. Пожалуйста, помогите нам дать Сереже возможность пройти курс лечения
в клинике, которая специализируется в помощи детям с муковисцидозом.
15 сентября 2010. С 2 сентября Сережа Суходубов находится на обследовании в пульмонологическом отделении НИИ Педиатрии в Москве.
По результатам анализов доктора смогут назначить малышу лечение. Мы благодарим всех наших жертвователей. Благодаря вам,
Журнал Помощи оплатил Сережино пребывание в московской клинике и транспортные расходы Сережи и его мамы.