Новости

Архив новостей

13 февраля 2017 года

Дорогие друзья, просим вас о помощи нашей давней подопечной Наташе Некрасовой. У Наташи ДЦП, и с 2014 года мы помогаем им оплачивать реабилитационное оборудование и необходимые курсы реабилитации. Мама Некрасовой Наташи написала письмо: «Пишет Вам мама Некрасовой Натальи. Наташе пришел вызов из Санкт-Петербурга, из больницы №40 (где мы уже не первый раз проходим реабилитацию). Курс реабилитации назначен на 20 марта 2017 года, стоимость курса и проживания 65 тысяч рублей. Деньги нужны к марту. Прошедший год для Наташи был очень плодотворный — она участвовала и занимала призовые места в многочисленных олимпиадах по школьным предметам, писала стихи о своем любимом городе Новокузнецке, написала сказку «Ручеек», которую издали в сборнике детских произведений! На фотографиях Наташа в Петербурге, в поездках на олимпиады и просто в обычной жизни.

 

 

 

 

АРХИВ НОВОСТЕЙ

27 декабря 2012. Дорогие друзья! Спасибо всем, кто помог собрать деньги на коляску для Наташи Некрасовой! Неободимая сумма переведена Наташиной маме Ольге. После новогодних праздников коляска будет заказана. Срок изготовления коляски — 1,5 — 2 месяца, так что пользоваться Наташа ей сможет только начиная с марта. Как только коляска будет у Наташи, мы сразу вам сообщим! Мама Наташи пишет «СПАСИБО всем жертвователям за доброту и понимание нашей проблемы! За Ваши добрые сердца!»

24 декабря 2012. Дорогие друзья! Волонтеры Журнала Помощи желают вам и вашим близким счастья и мира в Новом Году.

С вашей помошью, в 2012 году мы смогли оплатить лечение в специализированых клиниках нескольким детям и взрослым с муковисцидозом из России, Украины и Казахстана. Некоторых из них мы с вами поддерживаем уже несколько лет. Мы так же приобрели необходимое оборудование для реабилитации для двух маленьких девочек с ДЦП.

Мы искренне благодарим вас за поддержку. Приближается Новый Год, и мы будем очень рады, если в честь приближающихся праздников снова поможете нашим подопечным. Спасибо!

10 декабря 2012. У Сережи Суходубова хорошие новости. Вот что пишет мама Оксана: «У нас всё хорошо. Серёжка всё лето не болел и вообще после лечения в Москве чувствует себя хорошо. Удалось раздобыть Пульмозим бесплатно. Этим летом мы много времени провели у моих родителей в деревне. Сначала я переживала, так как там, если что больница далеко, бытовые условия отсутствуют, вода из колодца. Но там свежий воздух, чистая вода, а дома у нас вокруг только заводы и шахты. И за все лето он ни разу не заболел. Теперь вот запасаемся лекарствами на зиму. В общем, пока всё стабильно Сережа растёт и развивается, не отставая от своих сверстников, и чувствует себя замечательно. Спасибо всем, за то что нам помогаете, за хорошее лечение в Москве… Не знаю, как бы мы тут справлялись! »

Мы также ищем спонсоров в США, кто мог бы покупать Сереже специализированное питание и витамины раз в два-три месяца. Дополнительное питание помогает Сереже нормально набирать вес. Если вы можете помочь, пожалуйста, пишите нам!

10 декабря 2012. Дорогие друзья! Мы хотим поблагодарить всех жертвователей, помогавших оплатить лечение Олега и Дениса Тамбовцевых в Москве. Вот что пишет мама Татьяна:

«Благодаря вам, мы смогли пройти обследование и лечение. Как Вы уже знаете, в Москву мы приехали не в лучшем состояние, у Олега было тяжёлое дыхание, тоны сердца приглушены. Поступили мы с температурой, грудная клетка вздута, мокрота отделялась с трудом. Сразу было назначено лечение, капали антибиотики, проходили обследования. Олег познакомился с другими ребятами в отделении, появилось много друзей, он общался с ними, ходили все в месте на дыхательную гимнастику, рисовали, играли,находили интересные темы для общения.

Денис также прошёл все обследования, состояние стабильно тяжелое. Ему очень даже понравилось лежать на лечении, тоже появились новые друзья и подружки, понравилось ходить на дыхательную гимнастику. Единственное,что его напугало — это гастроскопия, мы её проходили в первый раз. Хочу выразить огромную благодарность всем, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. Как радостно осознавать, что в нашем, в общем-то, жестком мире и в такое нелегкое время, есть еще неравнодушные люди, способные откликнуться на чужую боль, и чужую беду воспринять как свою. Низкий вам поклон. И за все это я хочу сказать огромное материнское спасибо всем незнакомым мне людям, которые стали такими близкими и родными, потому что разделили с нами нашу беду. »

Мама так же прислала нам фотографии новых работ Олега. Обоим мальчикам постоянно нужны Скандишейк и витамины. Если кто-то из наших жертвователей хочет помагать семье Олега и Дениса с покупкой витаминов и специализированного питания, напишите нам, пожалуйста.

7 декабря 2012. Австралийское отделение фонда существует всего месяц, но за этот месяц они уже успели собрать $320 для наших подопечных. Огромное спасибо всем нашим жертвователям в Австралии!

7 декабря 2012. Недавно мы помогли Андрею Слободянюку с покупкой антибиотиков. Сейчас ему срочно нужно обследование в Москве, которое определит степень поражения легких и необходимость их пересадки. Помочь собрать нужную для поездки сумму взялись наши друзья из украинского фонда помощи взрослым «Хелпус».

Вот что пишет сотрудник фонда Ира Гавришева: «Хелпус»– сайт помощи взрослым. Наше новое детище. И все бы ничего, но только «детище» еще слишком новое и незрелое. И отдачи от размещения информации там не так много, как хотелось бы. А хотелось бы… вот например для Андрея хотелось бы дособирать недостающие для обследования в Москве 2 тысячи грн (8 000 рублей). Не такие уж большие деньги, если бы речь шла о ребенке. Но Андрей – взрослый. И эта сумма в его случае становится той, которую нужно собирать героическими усилиями.

6 ноября 2012. На оплату ежегодного лечения Влада Брушко в Москве в Научном Центре Здоровья Детей РАМН срочно требуется 2 тысячи долларов (60 тысяч рублей). Мама с мальчиком приезжает в Москву 19 ноября. Скорее всего, семье Владика так же нужна будет наша помощь в приобретении необходимых медикаментов, которые назначат лечащие врачи в Москве. Многие лекарства сложно купить в Украине, и будет лучше, если мама Владика купит их в Москве перед возвращением.

9 октября 2012. Дорогие друзья! 20 октября, в субботу в Нью-Йорке по адресу Westbeth Community Room, 155 Bank Street, West Village (12 noon — 4 p.m.), пройдет благотворительная осенняя ярмарка в поддержку наших подопечных. Волонтеры фонда приглашают вас принять участие в конкурсе на лучший яблочный пирог и выиграть приз, в преддверии наступающих праздников выбрать подарок для друзей и родных, купить книги детского издательства Розовый Жираф, послушать выступление джазовой певицы Ланы Соколов и просто пообщаться. А дети — дети будут рисовать ОСЕНЬ! Будет весело — приходите всей семьей! Мы вас ждем! Помогать — легко!

2 октября 2012. Дорогие наши друзья! Спасибо вам огромное за вашу помощь и поддержку. Благодаря вам мы cмогли перечислить для Олега Тамбовцева 2250 долларов, чтобы они могли поехать в Москву и начать лечение. Билеты куплены, они будут в Москве 8 октября числа в 10-30 утра и сразу поедут в больницув НЦЗД РАМН по ул. Ломоносовский проспект 2-62.

25 сентября 2012. Дорогие друзья! Мы очень рады сообщить, что благодаря вашей помощи мы смогли оплатить курс дорогостоящего препарат Меронем для нашего подопечного Андрея Слободянюка. Спасибо вам всем огромное!

23 сентября 2012. Наташа Некрасова, которой вчера исполнилось 12 лет, попросила на свой день рождения нужно подарить не куклу, не нарядное платье, а коляску… чтобы Наташа могла передвигаться. Цена вопроса -75 6000 рублей… в долларах — $2500. У Наташи ДЦП, и без специальной коляски она не сможет ни гулять, ни ходить в школу. Поможем девочке?

25 июля 2012. Мы начинаем сбор средств на покупку необходимых лекарств для нашего нового подопечного — Андрея Слободянюка. Андрею Слободянюку из Винницы 29 лет. Для больного муковисцидозом в Украние это очень и очень много. Но Андрей не собирается сдаваться, он борется и живет, радуясь каждому дню. Ему очень нужна наша помощь в приобретении лекарств и кислородного концентратора. Давайте поможем Андрею!

Кроме того, продолжается сбор средств на оплату необходимой госпитализации Олега и Дениса Тамбовцевых. Состояние обоих мальчиков тяжелое, и лечение в московской клинике им жизненно необходимо. Спасибо вам за вашу помощь!

5 июня 2012. Мы хотим поблагодарить всех жертвователей за помощь семье Тамбовцевых. Олег и Денис с мамой вернулись домой после курса лечения в Москве. К сожалению, новости неутешительные – у обоих мальчиков ухудшение состояния. У Олега сильно увеличена селезенка, у Дениса проблемы с поджелудочной железой и и обоих мальчиков проблемы с печенью. Детей необходимо госпитализировать для стационарного лечения. Дату госпитализации назначили на 15 ноября. На курс лечения обоим детям необходимо 80 тысяч рублей. К сожалению, для семьи это катастрофически большая сумма, поэтому мы снова просим вас о помощи Денису и Олегу. 80 тысяч рублей, или около 2700 долларов, необходимо собрать к ноябрю. Мы очень надеемся на вашу помощь!

23 мая 2012. Женя Решетников прошел очередной курс лечения в Москве. Пишет его мама Валерия «Все прошло замечательно, без всяких приключений. Жека чувствовал себя отлично! Результаты неплохие: кровь спокойная, в мокроте ничего страшного не высеялось. По муковисцидозу у Жени состояние довольно таки стабильное, и если в течение лета все будет нормально, то осенью на лечение ехать не нужно. Единственное, что нужно будет сделать — съездить на консультацию и ЭЭГ в Алмату. Также волонтеры передали Жене новый небулайзер и скандишейк. Спасибо вам за возможность, которую Вы предоставляете нашему сыну!! Это его жизнь, спасибо за нее!!!»

11 апреля 2012. В прошлом году жертвователи «Журнала помощи» оплатили для Олега Тамбовцева курс лечения антибиотиком «Колистин». В этом году Олегу и его брату Денису снова нужна помощь. Каждый год Олег и Денис проходят амбулаторное обследование и лечение в Москве. Обычно родители ищут деньги на лечение, билеты на поезд и проживание в Москве. Иногда частично помогают социальные ведомства Казахстана. Но в этом году, к сожалению, деньги никак не удается собрать. Но самочувствие обоих мальчиков сильно уходшилось, и им необходимо лечение. На амбулатороне обследование и лечение в Москве обеим детям нужно 40 тысяч рублей, или около 1350 долларов. Пожалуйста, помогите собрать эту сумму, чтобы братья могли получить необходимое лечение! Письмо мамы мальчиков и их новая фотография на страничке братьев.

5 апреля 2012. Мы снова просим о помощи Грише Якунину. В прошлом году вы помогли приобрести для Гриши кислородный концентратор. Концентратор работает отлично и очень выручает Гришу. Сейчас Грише необходимо собрать 180 тысяч рублей (6 тысяч долларов) на три курса лечения антибиотиком «Зивокс». За последний год Гриша перенес несколько обострений заболевания, но к счастью, их удалось преодолеть. В данный момент Гриша проходит очередной курс внутривенной антибактериальной терапии в больнице.

Вот что пишет мама Гриши Людмила: «Сейчас Грише лучше, он продержался без обострения (получая колистин в ингаляциях) целых 2 месяца и 1 неделю после последней госпитализации, набрал за это время 2 кг и вырос на 1 см. На фоне приема больших доз антибиотиков улучшилась функция дыхания. Сейчас основная проблема у нас — это нехватка антибиотиков, т.к. те, которые помогают Грише, стоят очень дорого. Эта проблема стоит особенно остро, т.к. не всегда удается срочно госпитализироваться: то нет свободного бокса в отделении, то отсутствуют необходимые лекарства в самом отделении и надо ждать неопределенное время, пока пройдет тендер, закупят и привезут необходимое. Летом наше отделение закроется на полтора месяца, а, планируя любую поездку загород, необходимо иметь Зивокс на случай обострения. Нам необходимо иметь Зивокс на крайний сучай хотя бы на 1 курс (14 дней), а лучше на три. Я стараюсь получить от государства необходимые лекарства, но редко получается. В том году такая одна победа на нашем счету – экстренная помощь от собеса, я на нее смогла купить зивокса на 14 дней! В этом году надо снова попытаться. А вот от Здравотдела одни отписки пока получаю. Но переписка у нас уже солидная, будем набирать обороты, долбить их до победы».

Любые антибиотики, в том числе Зивокс, нежелательно давать малыми дозами и сокращенным курсом, а именно так приходится иногда поступать, если лекарства не хватает. Но подобная практика приводит к развитию устойчивости к антибиотику. Количество курсов зависит от количеста обострений. В прошлом году у Гриши было пять обострений. Мы пытаемся собрать деньги на три курса, чтобы Гриша был застрахован на экстренные случаи отсутствия лекарства в больнице или отсутствия мест в больнице. На три курса необходимо 180 тысяч рублей, или 6 тысяч долларов. Пожалуйста, помогите Грише! На Гришиной станичке есть его новые фотографии.

20 марта 2012. У нас радостные новости – мы смогли приобрести для Вероники Сорокиной вертикализатор в США, и на днях посылка пришла к Веронике в Калининград! Новая фотография Вероники на ее страничке. Вот что пишет мама Вероники: «Радости нет предела. Аппарат сам большой, но зато надежный. Подобрали размер хорошо, Веронике его надолго хватит. Все работает, разобрались, аппарат очень прост в использовании. Вероника вчера просто стояла, а сегодня уже передвигалась. Медленно, но целенаправленно. Анна, мы от всего сердца благодарим всех людей, которые помогли Веронике и подарили ей радость вертикализации и возможности видеть мир, как все люди!» Мы очень надеемся, что вертикализатор поспособствует в процессе реабилитации Вероники, и в свою очередь от всей души благодарим всех жертвователей, принявших участе в судьбе девочки.

15 марта 2012. Женя Решетников готовится к плановой госпитализации в Москве. Малыша ждут в клинине 9 мая, а пока Женя и его мама собирают необходимые документы и результаты анализов. Со времени прошлой поездки Женя очень подрос, посмотрите на его фотографии!

10 марта 2012. Дорогие друзья! Нам снова нужна ваша помощь на сбор средств для Жени Решетникова и Сережи Суходубова. Обоим мальчикам требуется очередной курс как лечения в Научном центре здоровья детей РАМН в Москве. Каждому на курс требуется 2 тысячи долларов. Женин курс лечения назначен на 12 апреля. Со времени прошлой госпитализации Женя переболел несколько раз, но к счастью, обошлось без больниц. Последний раз Женя переболел буквально на днях, очень ослаб и похудел и пока еще много лежит. Теперь ему нужно дополнительное питание, чтобы набрать вес. А еще за зиму Женя выучил алфавит и теперь начинает учиться читать. Сережа Суходубов тоже часто болеет, и ему снова необходим курс внутривенных антибиотиков с подбором лекарства в зависимости от легочной флоры. Дата вызова на госпитализацию пока неизвестна, но пролечиться необходимо в ближайшие два месяца.

8 марта 2012. Сереже Суходубову снова необходима госпитализация в Москве. Малыша ждут в клинике 18 апреля, и нам надо собрать 2600 долларов, чтоб оплатить лечение. Сережа чувствует себя неплохо, но обострения его болезни участились, и мальчику необходимо снова пройти необходимое обследование и лечение. Пожалуйста, помогите Сереже!

12 декабря 2011. Мы благодарим всех, кто помог собрать средства на лечение Влада Брушко в Москве. Влад с мамой Нелей съездили в Москву, Влад прошел необходимый курс лечения в НЦЗД РАМН, также удалось приобрести лекарства на год и новый небулайзер, который необходимо менять каждый год. Удалось разобраться с проблемами с носовым дыханием. Мама Неля сердечно благодарит всех жертвователей за помощь в лечении!

5 декабря 2011. Несмотря на ежедневные трудности, с которыми приходится бороться нашим нашим юным пациентам ежедневно, многие из них стараются находить время для увлечений и творчества: Гриша Якунин делает замечательные модели из пластилина, а Олег Тамбовцев вышивает и плетет украшения из бисера. Некоторые из последних работ Олега можно увидеть на его страничке.

1 декабря 2011. Мы начинаем сбор средств на покупку антибиотика Колистина Олегу Тамбовцеву, нашему новому подопечному из Актобе, Казахстана. Два года назад, когда его состояние было критическим, Олег сказал: «Если нельзя помочь мне, то пусть спасут хотя бы братика….». Одиннадцатилетний Олег и его пятилетний братишка Денис из Актобе (Казахстан) оба больны мукивицсидозом. К счастью, им обоим можно помочь. Если мальчики будут своевременно получать необходимое лечение, они смогут вырасти и вести продуктивную жизнь. Но для этого им нужна наша с вами помощь. Поскольку в Казахстане нет специалистов по муковисцидозу, Олегу и Денису нужно хотя бы дважды в год ездить на обследование и лечение в Москву. Так как мальчики — граждане Казахстана, лечение в Москве для них платное. Кроме этого, их семье приходится самим оплачивать многие необходимые препараты. Без посторонней помощи им это часто не под силу. Сейчас состояние Олега снова ухудшается: синегнойная инфекция поразила легкие и может стремительно их разрушить. Единственную надежду московские специалисты возлагают на препарат Колистин, к которому у синегнойной палочки еще есть чувствительность. Олегу прописали курс лечения на три месяца, по два флакона в день, Фонд «Адвита» купил 100 флаконов, но для того, чтобы закончить курс, не хватает еще 80 ампул. Собрать деньги на эти оставшиеся 80 ампул мы и просим жертвователей «Журнала помощи». 80 ампул Колистина стоят 2 тысячи долларов. Без них лечение будет неэффективным!

30 ноября 2011. У Жени Решетникова хорошие новости — посев мокроты показал, что с золотистым стафилококком в легких удалось справиться! Это произошло потому, что Женя смог вовремя поехать на госпитализацию, где была обнаружена инфекция. Именно благодаря вовремя получаемому лечению врачам удается поддерживать Женино здоровье в норме. Спасибо за это жертвователям «Журнала помощи»! Вот письмо мамы Леры: «Спешу сообщить Вам хорошие новости: пришел посев мокроты и там все чисто! Значит все сделали вовремя и как надо! Даже боюсь представить, что могло было быть, не окажись мы в нужный момент в Москве… Спасибо Вам за такой шанс! Ведь сейчас именно Вы помогли предотвратить непоправимое! Вы и все жертвователи, спасибо всем ОГРОМНОЕ от всего сердца, от всей нашей семьи, от самого Женечки!» Следующая госпитализация в Москве Жене предстоит в апреле 2012 года.

6 ноября 2011. Наш давний подопечный Женя Решетников прошел очередной курс лечения в Москве. Есть и хорошие новости, и не очень. Не очень хорошая новость в том, что у Жени в легких стала высеиваться новая бактерия — золотистый стафилококк. Эта бактерия, безопасная для легких здоровых людей, может быть очень опасна для больных муковисцидозом. Но хорошо, что анализ проведен вовремя и лечение начато незамедлительно в Москве. Благодаря этому есть надежда, что с бактерией удастся справиться, как это уже было в 2009 году, когда у Жени тоже был стафилококк. В ближайшее время Жене снова будет сделан посев мокроты, чтобы определить, было ли лечение эффективным. Спасибо всем, кто помогал в этот раз оплатить Женино лечение!

12 октября 2011. Мы начинаем сбор средств на приобретение тренажера для ходьбы для пятилетней Вероники Сорокиной. У Вероники детский церебральный паралич, развившийся в результате родовой травмы. Профессора неврологии из Германии, который обследовал девочку, считает, что Веронике необходима вертикализация, она расширит девочке возможности развития. Мы планируем приобрести девочке вертикализатор-тренажер для ходьбы. Общая сумма, которая необходима для тренажера со всеми необходимкыми деталями — 2843,5 долларов. Мы просим тех, кто хочет помочь Веронике, пожертвовать любую посильную для вас сумму на сайте «Журнала помощи». Подробнее о Веронике можно прочесть на ее страничке.

20 сентября 2011.Женя Решетников очень плохо переносит жаркую летнюю погоду в сухом климате Казахстана, и поэтому это лето они с мамой провели в деревне в России. Жене очень понравилось гулять в лесу, собирать грибы и ягоды. Фотографии с их поездки есть на Жениной страничке. Но лето закончилось, и начались будни. Женина мама Валерия и созданая благодаря ее усилиям организация родителей детей с муковисцидозом продолжают бороться за улучшение лекарственного обеспечения больных детей. Им уже удалось добиться государственного финансирования некоторых необходимых лекарств, Пульмозима и Креонда.

А у Жени на 17 октября назначена плановая госпитализация в Москве. Мы снова очень просим наших жертвователей помочь со сбором средств на эту госпитализацию. Мама Жени очень экономная и с оставшиеся с предыдущей госпитализации деньги сохранила, но все равно потребуется около 1500 долларов.

19 сентября 2011. Сережа Суходубов перенес несколько обострений муковисцидоза в последние месяцы в результате простуд. К счастью, с обострениями удается справляться в домашних условиях, благодаря тому что есть необходимые лекарства и помощь врачей из Москвы. Московские врачи считают, что в этом году Сереже нет необходимости ехать в Москву, если не случится никаких осложнений, так как благодаря помощи жертвователей Серёжу хорошо обследовали, провели необходимое лечение и дали рекомендации. Единственная проблема — в местных больницах невозможно сделать качественные анализы мокроты. Поэтому мама планирует лечь с Сережей на плановое обследование в областную больницу. У мамы остались деньги с предыдущей госпитализации, они будут использованы для обследований и покупки лекарств на следующие полгода. Также Сереже передали витамины Акваадекс и Скандишейк. Большое спасибо всем, кто помогает Сереже! Новые фотографии Сережи есть на его страничке.

22 августа 2011.. Журнал Помощи оплатил коляску для Саши Сташенко, и уже в мае коляска была у Саши дома. Мы благодарим всех наших доноров за помощь. Новая специализированная коляска существенно облегчит жизнь Саше и ее семье. Кроме того, теперь Сашиной маме будет гораздо легче отвозить дочь на обследования и лечение в клинику в Москве.

20 августа 2011. Мы хотим поблагодарить всех, кто участвовал в сборе средств на приобретение портативного кислородного концентратора для Гриши Якунина. Волонтер Журнала Помощи Светлана Колесник и ее друг Стас привезли прибор Грише домой. Концентратор значительно облегчит жизнь Грише и его семье: мальчик сможет бывать на улице, и даже поедет на отдых со своими родителями в конце лета.

Светлана провела несколько часов в гостях у семьи Якуниных. Вот что она пишет: «Мы получили концентратор незадолго до нашей поездки в Санкт Петербург. Сам прибор очень маленький: он легко поместился в небольшую сумку, но он сможет значительно облегчить Грише жизнь. Вместе с моим одноклассником и другом Стасом мы отвезли конентратор Грише через неделю после моего приезда. Стас всегда поддерживает благотворительные акции, которые я организую и в которых я принимаю участие. … Я познакомилась с Гришей, его мамой Людмилой и папой Михаилом. Они очень скромные и дружелюбные люди. Я с огромным удовольствием провела время у них в гостях за чашкой земляничного чая.

Гриша предпочитает фотографироваться в профиль, так что вот как мы все выглядили в тот день. Еще я сфотографировала Гришины работы. Они требуют огромного терпения, но Грише очень нравится лептиь модели доспехов, оружия и космических кораблей. Вся семья очень рада, что теперь Гриша сможет бывать на улице, хоть и первой поездкой с новым концентратором стал визит в больницу. Но такова жизнь, и она продолжается. Семья так же планирует поехать в отпуск, и я очень надеюсь, что им это удастся до конца лета.»

Вот отрывок из письма Гришиной мамы Людмилы в Журнал Помощи: «Вчера Светлана вручила нам с сыной чудесный маленький и легкий концентратор, это просто мечта наяву! Спасибо Вам всем огромное!!!!Я второй день хожу и улыбаюсь, настроение отличное.Желаю Вам счастья и радости от всей души. Мы с Гришей теперь еще повоюем (против болезни). Когда наступают тяжелые времена, Господь посылает человека, совсем мне не знакомого раньше,которому не должно бы быть никакого дела до меня, и происходит чудо — он относится ко мне как к самому близкому и родному. Со мной так было уже несколько раз, иначе бы я не поверила, что такое возможно.И так я узнаю людей, которых считаю святыми. Благодаря которым Гриша со мной. Ему еще перепала куча подарков от Светланы, так что он заметно пободрел и воспрял духом. Спасибо всем от нас!»

22 апреля 2011. Женя Решетников с мамой вернулись домой после очередного курса лечения. Есть не очень хорошая новость: Жене поставили еще один диагноз — эпилепсия. Теперь Жене необходимо принимать противосудорожные препараты, чтобы контролировать приступы, которые были слабыми, но сильно влияли на его состояние. Надеемся, что благодаря лечению Женя будет лучше себя чувствовать. Мама Жени Валерия продолжает добиваться бесплатных лекарств от правительства Казахстана, а тем временем пожертвования, собранные жертвователями Журнала помощи и оставшиеся после госпитализаии, оказались вовремя как никогда: ведь именно на них мама будет покупать дополнительные лекарства, так необходимые Жене.

Есть и хорошая новость: в целом состояние по муковисцидозу у Жени очень хорошее, без изменений в худшую сторону. Женя во время госпитализации прибавил в весе. Огромное спасибо всем, кто помог Жене в этот раз попасть на лечение в Москву! СПАСИБО!

7 апреля 2011. Женя и его мама Валерия приехали на очередной курс лечения в Москву в воскресенье, 3 апреля. Вот отрывок из письма Валерии: » Мы доехали без приключений, не смотря на трехдневный путь и то, что Женечка сильно заболел перед отъездом. Только после приезда он почти сутки спал, так вымотался… Сейчас уже все вошло в свою колею, мы проходим обследования и принимем лечение. Еще не все результаты пришли и потому еще не все ясно с нашим состоянием, мы ждем посева мокроты. В принципе у Жени состояние по муковисцидозу довольно-таки стабильное, и это очень хорошо. Правда, Женечка потерял в весе. Он так тяжело набирает в весе, и мы с таким трудом всегда добиваемся прибавки, а сейчас он раз и потерял за последний месяц пару килограмм. Ну ничего, сейчас подлечится и непременно наберет опять!!! Так что еще пока не все результаты готовы… Жене очень нравится играть с мальчишками из соседней палаты, так как дома у него мало общения. Он не может нарадоваться друзьям. На следующей неделе еще начнутся обследовния, связанные с головой. Женя уже всем тут рассказал стишки, которые он знает. Для нас это большое достижение, так как он раньше совсем не запоминал. А сейчас рассказывает даже очень длинные стихотворения! Он даже успел потанцевать медсестрам. Очень хочу поблагодарить от всего сердца всех тех, кто помогает и не остается равнодушным к таким детям! Передайте, пожалуйста, что мы очень им благодарны, и дай Бог Вам всем здоровья и счастья!»

Мы благодарим всех жертвователей Журнала Помощи, которые помогли нам сделать эту очередную поездку на обследивание и лечение возможной, и просим вас не забывать о Жене, ведь ему, как и многим тяжело больным детям, помощь нужна постоянно. Спасибо!

6 апреля 2011 Ангелина и Кристина приехали в Трускавец в реабилитационную клинику на прошлой неделе на очередной курс лечения. Мама Алена пишет: «Сейчас мы в клинике и проходим лечение. Очень много процедур. Девочки трудятся, с удовольствием занимаются и у нас уже снизился тонус. У Ангелины лучше стали разгибаться ручки и укрепилась спина, а Кристиночке, такое ощущение, что осталось отпустить ручки от ходунков и она сама побежит, но страх ее пока держит. Впереди у нас еще 4 дня лечения и мы верим, что это еще не последние результаты, и по приезду домой, когда они отдохнут(очень большая нагрузка) девочки нам покажут новые досижения. Спасибо всем, благодаря Вам наша поездка состоялась.»

Мы благодарим всех наших доноров, благодаря которым мы смогли оплатить очередной курс лечения для Ангелины и Кристины. Благодаря вам, девочки уже ближе к исполнению своей мечты — пойти в школу своими ножками в следующем году. Девочки очень стараются, но впереди у них еще долгая, трудная дорога. Пожалуйста, не забывайте о них!

31 марта 2011. За прошлую зиму Сережа Суходубов перенес несколько респираторых инфекций, и поэтому ему было необходимо приехать в Московскую клинику для обследования и курса лечения. Благодаря щедрости наших жертвователей, Журнал Помощи смог оплатить поездку и госпитализацию. Сережа с мамой приехали в Москву на прошлой неделе, и через неделю Сережу выпишут. Он прошел курс лечения внутривенными антибиотиками, и сейчас состояние его легких удовлетворительное. К сожалению, болезнь легких начала сказываться на состоянии сердца малыша, и к его диагнозам прибавился новый: умеренная лёгочная гипертензия и формирование лёгочного сердца. Кардиолог назначил Сереже несколько новых лекарств, которые он должен будет принимать дома, на Украине. Кроме того, ему Сереже скорректировали дозы других медикаментов и назначили новый антибиотик (флуимуцил). Это значит, что в ближайшее время нам необходимо будет помочь Сережиной маме с оплатой этих медикаментов, многие из которых довольно дорогие. Кроме того, доктора настоятельно рекомендуют Сереже продолжать принимать дополнительное питание СкандиШейк, чтоб помочь ему набрать и удерживать достаточный вес. СкандиШейк не продается ни в России, ни на Украине, поэтому если кто-то из наших читателей в ближайшее время планирует поездку на Украину из США или Канады и не против захватить с собой хотя бы немного СкандиШейка, пожалуйста, дайте нам знать. В Северной Америке СкандиШейк продается без рецепта, и мы с радостью закажем его на ваш адрес. Спасибо!

15 сентября 2010. С 2 сентября Сережа Суходубов находится на обследовании в пульмонологическом отделении НИИ Педиатрии в Москве. По результатам анализов доктора смогут назначить малышу лечение. Мы благодарим всех наших жертвователей. Благодаря вам, Журнал Помощи оплатил Сережино пребывание в московской клинике и транспортные расходы Сережи и его мамы.

25 июля, 2010. На Украине, где живет Сережа Суходубов, пока что нет специализированных центров по лечению муковисцодоза. По рекомендации лечащего врача и американского педиатра, который консультирует Журнал Помощи, Сережины родители обратились в Институт Пульмонологии в Москве. Сережу вызывают в Москву на обследование и курс лечения в сентябре. Но так как Сережа — гражданин Украины, его родителям придется оплатить полную стоимость пребывания в больнице, включая стоимость медикаментов и анализов. Точная сумма будет известна, когда ребенок будет уже в больнице. По предварительным расчетам, нам необходимо собрать около $2000. Пожалуйста, помогите нам дать Сереже возможность пройти курс лечения в клинике, которая специализируется в помощи детям с муковисцидозом.

20 июня, 2010. Мы приобрели и отправили Сереже Суходубову необходимое медицинское оборудование: ингалятор и пульсоксиметр. Сережины родители и волонтеры Журнала Помощи благодарят всех, кто пожертвовал средства для лечения Сережи.

15 марта, 2010. С вашей помощью, Журнал Помощи собрал и перечислил недостающие деньги для покупки оборудования для Кати Самохиной. Мы благодарим всех жертвователей и будем сообщать, как у Кати продвигается реабилитация. Спасибо!

4 Февраля, 2010. Сегодня в киевской больнице умер Никита Полищук. Последние несколько месяцев Никита боролся с обострением болезни. К сожалению, справиться с осложнениями не удалось.

Целый год жертвователи «Журнала помощи» собирали деньги на лечение Никиты. К сожалению, когда мы взяли Никиту под опеку, его болезнь была слишком запущена, и нормальное полноценное лечение началось слишком поздно. Из-за отсутствия адекватного лечения, давно доступного в развитых странах, тысячи детей с муковисцидозом в России и Украине умирают, не дожив до совершеннолетия. Именно поэтому наша им помощь так важна.

Никита умер, не дожив до шестнадцати, даже не дождавшись исполнения своей мальчишеской мечты — электрогитары. Но зато за последний год благодаря вашей помощи Никита смог несколько месяцев провести дома. У него появилось много новых друзей, Никиту навещали, поддерживали, ему писали письма со всего мира. Спасибо вам всем за Никиту.

Буквально несколько дней назад волонтеры из Киева записали Никиту на видео — для всех, кто помогает. И мама Никиты написала для всех вас письмо с благодарностью. Пожалуйста, посмотрите это видео, оно было записано для вас.